Cárta Tástála Mear Antaigin SARS-CoV-2

Cur síos gairid:

  1. Toradh i 10 nóiméad
  2. Is féidir táithíní scornach/srónacha a úsáid
  3. Sainiúlacht ard, rud a chiallaíonn gur féidir toradh tástála antigen dearfach a mheas an-chruinn
  4. Níos tapúla agus níos saoire ná tástálacha móilíneacha

Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy bunaithe céim amháin in vitro tost It «d<>siQfi©d for tho fuptd Cáilíochtúil delmmlnn de IflG nr>d IflM antitxxJios go 2019 SAOR IN AISCE Co. -2) i somm daonna mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd is braite supplomont le haghaidh paitinní ionfhabhtaithe BKpoctod COVID-19 bosidot nod nudoic nod tost a d’fhéadfadh cruinneas an chiolaitíochta (nó COVID19)

ACHOIMRE

I láthair na huaire, is iad na hothair atá ionfhabhtaithe ag an gcoróinvíreas núíosach ná an príomhfhoinse ná an príomhfhoinse.n^ywplomatic mfoefod poog cah Bí i do fhoinse mealltach ar an reatha ©p

PRIONSABAL

Úsáideann Cárta Tástála Teaglama Rnpxl 2019-nCoV an pnnoplo de imdhíon-nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM agus luch miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane faoi seach, mar dhá thost aonair (líne igM am IgG bno) i bhfuinneog tástála an ghléis tástála An líne IgM sa tástáil wndew * ctoier to an t-umple go maith arna léiriú ag IgG itnc Mar an sampla is lú ftown tríd an scannán laistigh den fheiste tástála IM an daite 2019-nCoV recomt>nant 90M comhchuingeach foirmeacha comptexes le sainiúil

nntibodios (IgM an

Léiríonn easpa banda cokxed tg sa fhuinneog tástála toradh tástála ne^at/vo A bwn-

ÁBHAR A SOCRÚ

Cárta Tástála Teaglama 1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Maolán samplach

2 pL pípéad ribeach 4 Treoracha le haghaidh Úsáide

ÁBHAR ATÁ TEASTÁIL ACH NÁ SOLÁTHAR

Clog nó lasc ama, lansaí sábháilteachta, ullmhú alcóil

STÓRÁIL

Stóráil an gléas tost ag 4 go 30°C sa pouch soalod onflinnl Ná Froozo.
An dáta éaga if>dicaie
Ba chóir go bhfanfadh an gléas ar a laghad sa bhun-phóca séalaithe go dtí go mbeidh sé réidh le húsáid.Tar éis oscailt, ba chóir an gléas tástála tho a úsáid láithreach.Ná athuso an gléas.

RÉAMHCHÚRAIMÍ

1 Le haghaidh diagnóisic in vitro gairmiúla amháin

2 Tá an táirge •$ stncUy le haghaidh gairmí leighis amháin a úsáidtear le haghaidh úsáide pearsanta

3 Ná húsáid an táirge tar éis an dáta exprsbon

4 Ná déan an táirge má tá an pouch, $ briste nó tM $«ai txoken

5 Déileáil le gach eiseamal mar eiseamal ionfhabhtaíoch

6 Lean nós imeachta caighdeánach Lat> maidir le floscshábháilteacht agus diúscairt potaemiai/ ionfhabhtaíoch

ábhar Nuair a bheidh an nós imeachta measúnaithe críochnaithe, déan eiseamail a dhiúscairt tar éis uathchlátáil ag 121P kx ar a laghad 20 nóiméad De chóireáil le 0 5% Sóidiam HypochJonte f

BAILIÚ Eiseamail ANO ULLMHÚCHÁN

1 Ba cheart go mbeadh an t-eiseamal serum, plasma nó lánfhola coliedod uruSer coinníollacha caighdeánacha iatxxatory.

2 Teas inacbvatKX) eiseamail, a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le hemolyse agus dínádúrú prótón, ba chóir a sheachaint

3 Is fearr a oibríonn an tástáil ar shamplaí plasma fola iomlána úra / serum i Mura féidir tástáil a dhéanamh láithreach, féadfar plasma serum I a stóráil ag 2-8°C suas go 3 lá i gcás (Tástáil bealaigh m Le haghaidh stórála fadtéarmach, Is féidir speamens serum / plasma a reoite ag ・ 20*C 3 mhí nó ・ 70 ° C tef penod níos faide Seachain timthriallta reoite/thavwng arís agus arís eile.

Is féidir 4 Sóidiam az>de a chur leis mar leasaitheach suas le 0.1% gan cur isteach ar thorthaí na tástála

 Páirteanna Spártha Gluaisteán Gluaisteán Uilíoch H4 Ceannlampa faoi stiúir01Páirteanna Spártha Gluaisteán Gluaisteán Uilíoch H4 Ceannlampa faoi stiúir01 Páirteanna Spártha Gluaisteán Gluaisteán Uilíoch H4 Ceannlampa faoi stiúir02


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Táirgí Gaolmhara