Cárta Tástála Mear Antaigin SARS-CoV-2

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy bunaithe céim amháin in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Cáilíochtúil delmmlnn de IflG nr>d IflM antitxxJios go 2019 SAOR IN AISCE Coróinvíreas -2) i somm daonna mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd is braite supplomont le haghaidh paitinní ionfhabhtaithe BKpoctod COVID-19 bosidot nod nudoic tost a d’fhéadfadh cruinneas an chie-áitithe (nó COVID19)

ACHOIMRE

I láthair na huaire, is iad na hothair atá ionfhabhtaithe ag an gcoróinvíreas núíosach ná an príomhfhoinse ná an príomhfhoinse. n^ywplomatic mfoefod poog cah Bí i do fhoinse mealltach ar an reatha ©p

PRIONSABAL

Úsáideann Cárta Tástála Teaglama Rnpxl 2019-nCoV an pnnoplo de imdhíon-nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM agus luch miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane faoi seach, mar dhá thost aonair (líne igM am IgG bno) i bhfuinneog tástála an ghléis tástála An líne IgM sa tástáil wndew * ctoier to an t-umple go maith arna léiriú ag IgG itnc Mar an sampla is lú ftown tríd an scannán laistigh den fheiste tástála IM an daite 2019-nCoV recomt>nant 90M comhchuingeach foirmeacha comptexes le sainiúil

nntibodios (IgM an

Léiríonn easpa banda cokxed tg sa fhuinneog tástála toradh tástála ne^at/vo A bwn-

ÁBHAR A SOCRÚ

Cárta Tástála Teaglama 1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Maolán samplach

2 pL pípéad ribeach 4 Treoracha le haghaidh Úsáide

ÁBHAR ATÁ TEASTÁIL ACH NÁ SOLÁTHAR

Clog nó lasc ama, lansaí sábháilteachta, ullmhú alcóil

STÓRÁIL

Stóráil an gléas tost ag 4 go 30°C sa pouch soalod onflinnl Ná Froozo.
An dáta éaga if>dicaie
Ba chóir go bhfanfadh an gléas ar a laghad sa bhun-phóca séalaithe go dtí go mbeidh sé réidh le húsáid. Tar éis oscailt, ba chóir an gléas tástála tho a úsáid láithreach. Ná athuso an gléas.

RÉAMHCHÚRAIMÍ

1 Le haghaidh diagnóisic in vitro gairmiúla amháin

2 Tá an táirge •$ stncUy le haghaidh gairmí leighis amháin a úsáidtear le haghaidh úsáide pearsanta

3 Ná húsáid an táirge tar éis an dáta exprsbon

4 Ná déan an táirge má tá an pouch, $ briste nó tM $«ai txoken

5 Déileáil le gach eiseamal mar eiseamal ionfhabhtaíoch

6 Lean nós imeachta caighdeánach Lat> maidir le floscshábháilteacht agus diúscairt potaemiai/ ionfhabhtaíoch

ábhar Nuair a bheidh an nós imeachta measúnaithe críochnaithe, déan eiseamail a dhiúscairt tar éis uathchlátáil ag 121P kx ar a laghad 20 nóiméad De chóireáil le 0 5% Sóidiam HypochJonte f

BAILIÚ Eiseamail ANO ULLMHÚCHÁN

1 Ba cheart go mbeadh an t-eiseamal serum, plasma nó lánfhola coliedod uruSer coinníollacha caighdeánacha iatxxatory.

2 Teas inacbvatKX) eiseamail, a d'fhéadfadh a bheith ina chúis le hemolyse agus dínádúrú prótón, ba chóir a sheachaint

3 Is fearr a oibríonn an tástáil ar shamplaí plasma fola iomlána úra / serum i Mura féidir tástáil a dhéanamh láithreach, féadfar plasma serum I a stóráil ag 2-8°C suas go 3 lá i gcás (Tástáil bealaigh m Le haghaidh stórála fadtéarmach, Is féidir speamens serum / plasma a reoite ag ・ 20*C 3 mhí nó ・ 70 ° C tef penod níos faide Seachain timthriallta reoite/thavwng arís agus arís eile.

Is féidir 4 Sóidiam az>de a chur leis mar leasaitheach suas le 0.1% gan cur isteach ar thorthaí na tástála